Причина потери слуха в половине случаев является генетической
Биологи помогьи глухим мышам снова слышать, вставив здоровые гены в их уши.
Работа продемонстрировала «беспрецедентное восстановление внутренней функции уха» , это можно применить в организме человека. Потеря слуха затрагивает интересы миллионов людей во всем мире.
В настоящее время, медицинские исследователи смогли восстановить слух и баланс у мышей путем введения мутантных генов в их тела. Две статьи , опубликованные об этом в журнале Nature Biotechnology, описывают результаты.
«Восстановление экспрессии генов и белков, восстановление сенсорной функции клеток, спасение сложной слуховой функции и восстановление слуха и баланса поведения почти до уровня исходного типа,» — отметили отоларингологи из Медицинской школы Гарварда.
Рассказывая о своей научно-исследовательской работе, медики утверждают, что «биологические терапии для лечения глухоты могут быть пригодны для людей».
Во время работы, молодые мыши были использованы для доказательства, что метод работает. Мыши были искусственно введены с Usher тип синдрома IC , который у людей вызывает глухоту, баланс дисфункции и слепоту.
Большинство людей , рожденных с типом I и II синдрома Usher страдают от тяжёлой до глубокой потери слуха, а также имеют проблемы со зрением. У людей с типом III потери слуха возникает позже в жизни. Медицинские ученые Гарварда сосредоточены исключительно на аспекте тугоухости из-за синдрома.
Исследовательская группа ввела синтетический вариант аденоассоциированного вируса — который имеет очень незначительное влияние на людей — в уши мышей. Вирус — нормальная копия видоизмененного гена Ush1c, который вызывает глухоту при синдроме. Впервые учёные смогли найти вирус, который может войти во внутреннее ухо для доставки генов к внутренним и наружным волосковым клеткам, необходимых для нормального слуха.
«Поставка нормальной копии мутантного гена Ush1c к улитке вскоре после того, как родились мыши, привело к высокому уровню белка Ush1c в наружных и внутренних волосковых клетках, произведя ремонт повреждённых пучков волосковых клеток, а также надёжного улучшения слуха, позволяя глубоко глухим мышам слышать звуки на уровне шепота.
«Они могут восстановить дефект слуха путём переноса гена,» — сказал Эндрю Forge, заслуженный профессор клеточной биологии в Университетском колледже Лондона и автор первой статьи Nature.
Рут Тейлор, другой исследователь UCL, уверен, что вирус может передать ген в ткани человека в культуре. Он объясняет работу в целом, отвечая на важный вопрос: «Можно ли управлять системой, чтобы вылечить вещи, которые до сих про считались неизлечимыми?»
